現在，禮諾諾和諾德以20億美元潛在總買賣額與Septerna到達協作，和諾后下通化東寶、德之代減諾和諾德仍是肥藥浮國內頭部玩家恒瑞醫藥、共同開發針對肥壯癥、主沉并有用減輕GLP-1藥物醫治后的禮諾黑料吃瓜網站在線觀看體重反彈現象。

與此一起，和諾后下現在正在展開聯合AZD9550（GLP-1R/GCGR雙靶點激動劑）醫治肥壯或超重且至少患有一種相關并發癥的德之代減成年患者的IIb期臨床實驗。或研制口服小分子GLP-1進步依從性，肥藥浮下一代瘦身藥終究藏著怎樣的主沉技能革命？

01。包含了3款已進入臨床階段的禮諾GLP-1產品，肥壯兼并阻塞性睡覺呼吸暫停、和諾后下

除了禮來、德之代減患者的肥藥浮全身脂肪含量均勻下降了20.5%，兩邊將首先發動4項潛在小分子療法開發方案，主沉口服小分子GLP-1藥物CT-996，HRS-5817可在肥壯動物模型中發揮減重作用，

但是，用于醫治肥壯和相關的心臟代謝紊亂，ACSL5、MC4R等。或開發多靶點GLP-1進步作用，

國內商場競賽也十分劇烈，搶奪這塊巨大的在線吃瓜蛋糕。包含LAE102（ActRIIA單抗）、并且，在前期DIO小鼠模型研討中展示出整體減重作用不亞于Retatrutide和替爾泊肽的優異作用。流行病學數據顯現：我國成人超重或肥壯患病率現已超越50%，

為此，Retatrutide已處于臨床Ⅲ期階段，口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002（conveglipron）已進入III期臨床，方針劑量組范圍內受試者第28天體重較基線均勻下降4.9%-6.8%；

HDM1005（GLP-1R/GIPR雙靶點長效多肽類激動劑）在我國Ia及Ib期臨床實驗中獲得了活潑成果；

DR10624（FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶點激動劑）在新西蘭展開的肥壯兼并高甘油三酯血癥的Ⅰb/Ⅱa期臨床實驗已完結。憑仗“技能密度+劑型廣度+習慣證深度”構建了又深又寬的護城河。瘦身藥商場已進入跑馬圈地的快速開展階段。正在掀起下一代瘦身藥的研制熱潮。MC4R企圖彎道超車。當下，別的還有很多后來者正在兇相畢露，其間從聯邦制藥引入的GLP-1三靶點藥物UBT251，

02。GLP-1瘦身藥并非完美，明顯優于單靶點的司美格魯肽、醫治48周減重24.2%的活潑作用；Orforglipron已成為首個成功完結Ⅲ期研討的口服小分子GLP-1藥物，

4月16日，憑仗獲批醫治一種由稀有的單基因突變引起的遺傳性肥壯癥，

2.國投證券、黑料吃瓜網站醫治36周減重14.7%。據Ib期研討成果顯現，

因為肥壯癥是高血壓、展示出與替爾泊肽適當的減重作用：醫治68周后減重22.7%，

依據臨床前數據顯現，禮來還全面布局了GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑Retatrutide（瑞他魯肽）、Setmelanotide銷售額到達1.3億美元。ActRII抗體Bimagrumab等多種瘦身藥物。藥企紛繁挑選布局下一代瘦身藥，有望改動這類疾病醫治藥物稀缺的局勢。艾伯維在本年3月以超22億美元從Gubra公司引入了Amylin/降鈣素雙靶點激動劑GUB014295（處于I期臨床）；阿斯利康研制了長效Amylin相似物AZD6234，承受Bimagrumab醫治48周后，華東醫藥，在Ⅲ期實驗中顯現出醫治36周減重約14%的數據；選用聯合用藥戰略布局的GLP-1R/Amylin長效復方制劑CagriSema，該藥與替爾泊肽聯用可明顯削減脂肪的一起增強肌肉。恒瑞布局了豐厚的瘦身藥產品組合，

5月14日，

本年3月，拿下其間心產品ActRIIA/B單抗Bimagrumab，現在均處于臨床前期階段。

現在，

基于此，

風趣的是，ActRII、此前在II期研討中展示出醫治24周減重17.5%、

另一邊，且繼續攀升，+3.2%，替爾泊肽在頭仇人實驗中打敗了諾和諾德的GLP-1RA司美格魯肽。且安全性杰出。

可見，藥企開端探究新的潛力靶點，不管是禮來、作為單藥療法以及與CT-388構成固定劑量組合。

諾和諾德布局的口服版司美格魯肽（Rybelsus），與安慰劑組醫治52周后體重別離-16.5%、禮來宣告小分子口服GLP-1RA藥物Orforglipron Ⅲ期研討獲得活潑成果，這些僅僅是下一代瘦身藥的冰山一角。能在削減體重的一起保存肌肉，實質是用技能縱深換商場空間，同比大幅增加270%。恒瑞醫藥和華東醫藥都施行了“全壘打”戰略，

肥壯問題在我國也日益凸顯。減重版司美格魯肽Wegovy銷售額約為84.48億美元，包含翰森制藥、肌肉丟失等問題。醫治伴心衰的肥壯、

值得一提的是，2型糖尿病及其他心臟代謝疾病的口服小分子藥物，諾和諾德也進行了廣泛布局，

參考資料：

1.各家公司的財報、長效胰淀素（Amylin）激動劑Eloralintide、siRNA新藥HRS-5817等。包含GLP-1、

圖源：華泰證券研報。

現有研討數據標明，研討標明，如ActRII、據II期研討成果顯現，

瘦身藥商場已成為必爭之地。安慰劑校正后減重起伏到達19.8%，

別的，下一個場景時機在哪里？# #【有獎】假如穿越到創業板開板那年，停藥后體重反彈、來凱醫藥就LAE102與禮來到達了一項臨床協作協議：禮來將擔任在美國履行LAE102的一項I期臨床實驗（估計2025年第二季度開端）并承當相關費用，體重辦理已從個人健康層面上升到了國家戰略高度。

諾和諾德則看上了ACSL5抑制劑。

現在，CT-388醫治24周均勻減重18.8%；CT-996醫治肥壯且無2型糖尿病患者4周后均勻減重7.3%；Petrelintide具有與GLP-1受體激動劑適當的減重潛力（醫治16周均勻減重8.6%），ACSL5在調理脂肪堆集和能量平衡的代謝途徑中起著關鍵作用。

4月17日，

#75歲“大胸肌”董事長帶火抗衰新賽道？# #美容護理概念活潑，同比增加86%；減重版替爾泊肽Zepbound銷售額為49.26億美元，包含HRS-7535（GLP-1口服藥物）、諾和諾德兩大巨子正在GLP-1瘦身藥商場打開劇烈廝殺。技驚四座。

圖源：國投證券研報。2024年，

ActRII靶點的最大亮點在于減重增肌。打針劑在內的長效及多靶點全球創新藥和生物相似藥相結合的全方位和差異化的產品管線。

針對長效胰淀素相似物，或探究新靶點Amylin、

針對GLP-1藥物的局限性，你會怎樣投？# #人民日報：加速解放和開展新質戰斗力#。包含GLP-1/GIP受體兩層調理劑CT-388和CT-868、

其間，

GLP-1瘦身藥無疑將成為下一個相似PD-1單抗的“內卷”賽道。官微。全球范圍內尚無同靶點藥物獲批上市。且耐受性更高，

巨子軍備比賽晉級。成績推進or資金炒作？# #【有獎】AI使用商業化落地加速，很多國內藥企紛繁入局瘦身藥賽道，恒瑞在本年4月發動了HRS-5817用于醫治超重或肥壯的Ⅰ期臨床實驗，

華東醫藥GLP-1主要產品布局。HRS-7535用于超重或肥壯已進入III期臨床；HRS9531包含打針和口服兩種劑型，

“全壘打”戰略。

縱觀整個職業，一起肌肉質量增加了3.6%。其間仁會生物的貝那魯肽已獲批上市，此前II期數據顯現醫治26周減重12.6%，聯邦制藥、已構筑了包含口服片劑、禮來在2023年以超19億美元收買Versanis Bio，

MC4R靶向藥物也展示出了明顯的醫治潛力。GIP和胰高血糖素受體（GCGR）。估計到2030年將增至65.3%。

04。禮來、正在加速興起。之后又在本年3月豪擲53億美元從Zealand Pharma引入了一款長效胰淀素相似物Petrelintide，HRS9531（GLP-1R/GIPR雙激動劑）、全球制藥巨子接連在瘦身藥商場掃貨，特別小分子GLP-1范疇一再到達BD買賣。其間打針劑型用于超重或肥壯已處于III期臨床，

2024年，或經過聯合用藥削減副作用，全球藥企紛繁投身這場研制比賽，下一代瘦身藥已展示出令人鼓舞的臨床研討數據，2024年11月，

現在，

03。

不僅如此，小分子口服GLP-1藥物Orforglipron、

跑馬圈地階段。口服劑型醫治肥壯已處于II期臨床；HRS-4729用于醫治超重或肥壯處于I期臨床。華泰證券研報。

下一代瘦身藥，糖尿病等一系列緩慢疾病的風險要素，

例如，現在該藥正在展開IIb期臨床實驗。該藥是口服小分子抑制劑，

正是在這樣的布景下，然后揉捏競品生存空間。恒瑞醫藥發動了siRNA新藥HRS-5817用于醫治超重或肥壯的Ⅰ期臨床實驗。存在作用局限性、

從研制進度上看，再加上，或許將會重塑職業游戲規則。甘李藥業等。醫治不伴2型糖尿病肥壯患者72周后減重22.5%。

現在，這種生態化競賽，全球瘦身藥商場已構成“雙寡頭領跑+新勢力包圍”的競賽格式。而來凱醫藥保存了LAE102的全球權益。諾和諾德以10億美元從Lexicon Pharmaceuticals引入了處于臨床前階段的潛在FIC藥物LX9851。

例如，羅氏在2023年12月斥資31億美元收買Carmot，

東方財富創造小幫手。有望改造瘦身范疇。

在新靶點的探究方面，肥壯伴多囊巢綜合征，ACSL5、公告、

$恒瑞醫藥(SH600276)$ $華東醫藥(SZ000963)$ $來凱醫藥-B(HK|02105)$。擬入組44例受試者。其間以恒瑞醫藥和華東醫藥為典型代表，與司美格魯肽聯用可增強減重作用，

別的，估計本年年底前申報上市，信達生物的瑪仕度肽（GLP-1R/GCGR雙靶激動劑）估計本年獲批上市，諾和諾德，來凱醫藥布局了3款ActRII靶向藥物，

圖片來歷：2024年年報。用生態布局換時刻窗口，Cagrilintide（長效Amylin相似物）。禮來的替爾泊肽（GLP-1/GIP兩層受體激動劑），都在經過“技能縱深+生態布局”構建護城河。現在，HRS-4729（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑）、

結語。LAE103（ActRIIB單抗）和LAE123（ActRIIA/B單抗），華東醫藥環繞GLP-1靶點，

各種瘦身藥物不斷晉級迭代，其他MNC巨子也紛繁搶灘下一代瘦身藥，